Cumple con el Decreto 15/2025 y adapta tu farmacia al nuevo SPD

Te acompañamos con PNTs adaptables, formación de expertos y validación de procesos (semiautomatizado y automatizado) para que cumplas el decreto de forma rápida y segura.

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¿Qué exige el Decreto 15/2025 del SPD?

Estandariza instalaciones, procesos, documentación, formación, trazabilidad y calidad.

Desde Ti-Medi te damos las herramientas listas para que tu farmacia cumpla sin complicaciones.

Automatización segura y eficiente

Documentación adaptada al decreto

Software validado y trazable

Formación continua para ti y tu equipo

De la norma a la práctica


Normativa, operaciones críticas, minimización de errores, limpieza y validación, acciones correctoras.

Formación con expertos


Nuestro Software Savioo integra tus ventas y te ayuda a gestionar el stock de forma inteligente, asegurando el uso racional del medicamento y que cumplas con los requisitos de inspección.

Tecnología para el “uso racional”:


Limpieza, control ambiental, validación semi/auto, preparación y control por equipo y software, etiquetado, registros de producción, certificados y manuales.

Documentación

(PNTs y registros)


1. Evaluación express: gaps frente al decreto y plan de acción.


2. Implantación guiada del sistema SPD: adaptación de PNTs,

formación, validaciones, etiquetado y trazabilidad.


3. Cierre y mejora: checklist final, KPIs de calidad y plan anual.

Implantación en 3 pasos


1. Evaluación express: gaps frente
al decreto y plan de acción.


2. Implantación guiada del sistema

SPD: adaptación de PNTs,
 formación, validaciones, 

     etiquetado y trazabilidad.


3. Cierre y mejora: checklist final, 

     KPIs de calidad y plan anual.

El Decreto ya está en vigor: asegura que tu farmacia cumple desde hoy mismo.

Preguntas frecuentes

¿Podemos usar sistemas semiautomatizados o automatizados?

Sí, con validación, PNT de limpieza, trazabilidad y formación.


¿El kit se puede descargar?

No, el Kit completo se entrega como parte del proyecto de implantación.


¿Qué incluye la etiqueta?

Nº de registro, paciente (CIP), OF y responsable, vigencia/caducidad, detalle de medicamentos (nombre, lote, posología, descripción) y leyendas.


¿Cómo demuestro uso racional?

Con cálculo de envases por paciente (stock + periodo) y registros.
Nuestro simulador lo documenta.

Reserva una llamada y recibe un plan claro para cumplir el Decreto15/2025 sin fricciones.

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